匹兹堡大学的神经学家和免疫学家今天 在《临床研究杂志》上报告说，一种独特的白细胞亚群对小鼠缺血性中风具有快速和持久的保护作用。

这项研究确定了一个新的 CD8+ 调节样 T 细胞子集，或 CD8+TRL，作为中风的“第一反应者”。通过死亡脑细胞释放的独特“归巢”信号吸引缺血性损伤部位，CD8+TRL 在中风发作后 24 小时内到达大脑，释放分子，提供直接的神经保护作用，并限制炎症和继发性脑损伤。

“CD8+TRL 的美妙之处在于它们的快速反应。它们为大脑提供了非常有效的保护，可以持续很长时间，”共同通讯作者、医学博士、神经病学副教授胡晓明说。皮特和美国退伍事务部 (VA) 调查员。“最重要的是，这些细胞很容易获得，因为它们在进入受伤的大脑之前会在血液中循环。”

“创造货架稳定和即用型 CD8+TRL 或开发一种由这些细胞在到达大脑后释放的神经保护信号分子混合物，可以为未来的中风治疗提供有效的治疗方法，并为成千上万不符合条件的患者带来希望目前可供他们使用的治疗方法，”共同资深作者、皮特大学神经病学教授、美国退伍事务部研究员、医学博士、医学博士 Jun Chen 说。

中风每年影响 800,000 名美国人，但这些患者中只有四分之一有资格接受美国食品和药物管理局批准的仅有的两种治疗方法中的一种：注射称为 tPA 的血栓破坏酶或机械血栓切除术，这是一种去除血栓的外科手术。用支架取回器检查大脑中的血块。

因为这些治疗必须在中风后很早就进行，所以许多人，尤其是那些生活在偏远地区的人，没有资格接受这些治疗。剩下的 600,000 人只能接受基于症状的治疗，并且极有可能出现长期的健康并发症，包括行动不便，在某些情况下还会出现言语和认知障碍。此外，特别是血液凝块破坏疗法具有进一步限制从这种疗法中受益的人数的缺点。