LMU的科学家证明,RNA结合蛋白之间的相互作用影响翻译,从而影响神经元的复杂性。

神经元不断适应新的需求。这种可塑性是学习和记忆的分子基础。在细胞水平上,有多种调节一般基因表达的机制。其中一个主要的参与者是rna结合蛋白,它可以识别信使分子(mRNA)。通过这种方式,它们可以调节神经元内蛋白质产生的时间和地点。Staufen2和Argonaute RNA结合蛋白与其他组分共同在细胞质中形成RNA颗粒。

由LMU细胞生物学家Michael Kiebler教授领导的团队首次展示了Staufen和Argonaute蛋白是如何相互作用的。发表在《核酸研究》杂志上的这项研究的作者能够证明,这两种rna结合蛋白在履行其功能时相互竞争。他们的结果表明,这两种rna结合蛋白通过这种方式调节树突和突触中特定蛋白的翻译。科学家们假设这些RNA颗粒的组装动力学对突触的可塑性,尤其是神经元的可塑性有重要的功能贡献。

文章标题The dsRBp Staufen2 governs RNp assembly of neuronal Argonaute proteins