到目前为止，年轻人有注意力缺陷障碍多动症是没有太多选择：提交非药物疗法通常不仍然是他们的唯一有争议的药物哌甲酯 - 更好地称为利他林。但这可能会改变：美国研究人员在第一次临床试验中测试了一种新的特异性药物 - 并取得了成功。该药被证明是可以忍受的并且显着改善了年轻ADHD患者的症状。问题：这种补救措施仅适用于某些基因变化的患者。

注意力缺陷/多动障碍(ADHD)现在被认为是儿童和青少年中最常见的精神疾病。5%到8%的儿童受到影响 - 男孩几乎是女孩的两倍。ADHD的典型症状是注意力集中问题，注意力不集中且通常不受控制的冲动行为和夸大的活动。社交行为障碍在ADHD中也很常见。到目前为止，这种疾病的原因只是部分澄清了 - 也因为似乎有许多不同的表现形式。然而，在大多数情况下，大脑中重要神经递质的平衡和作用受到干扰。多巴胺，去甲肾上腺素或血清素等信使通常分泌不良或降解过快。研究也证明了

寻找更具体的药物

到目前为止，ADHD已经在心理治疗，教学措施和药剂如哌醋甲酯的帮助下得到治疗。这种药物被称为利他林，是一种苯丙胺相关兴奋剂，可抑制多巴胺和其他神经递质的再摄取，增加其在受影响者脑中的浓度。它的问题：由于利他林和其他药物非特异性，它们会引起严重的副作用。Cochrane基金会转移最近发现利他林的儿童失眠多60%，食欲不振多266%。头痛，强迫症，抽搐和强迫性思考更为常见。

为了寻求更具体和更少副作用的治疗方法，费城托马斯杰斐逊大学的Josephine Elia及其同事现已测试了一种用于ADHD治疗的新药。在他们的第一阶段研究中，他们向30名患有中度至重度ADHD的青少年患者施用NFC-1(一种激活特定谷氨酸受体的小合成分子)。以前这是针对血管性痴呆的这种药物的临床研究。因为已知至少一些ADHD患者的谷氨酸受体基因蓝图有突变，研究人员现在想测试这类患者中的NFC-1是否也适合治疗ADHD。因此，所有研究参与者在谷氨酸受体基因中具有或多或少的严重变化。在他们的研究中，所有受试者在第一周仅接受一种安慰剂，但随后增加剂量的NFC-1。“我们的主要目标是确定这种药物在ADHD儿童中的耐受性和药代动力学，”Elia和她的同事们指出。其次，他们只评估了这种补救措施的有效性。

症状明显改善

结果：如所希望的那样，年轻人对这种药物的耐受性很好。“NFC-1被证明是安全且耐受良好的，”研究人员报告说。没有与活性物质相关的严重不良反应，并且就耐受性而言，在安慰剂和活性物质之间没有发现差异。更重要的是，NFC-1似乎可以对抗多动症的症状。“所有受试者在五周时都显示出相对于基线的显着改善，”Elia及其同事说。正如标准化测试显示，平均而言，中度至重度ADHD患者的病情仅改善为轻度至中度ADHD。