子宫内膜异位症和卵巢癌在基因上有联系

昆士兰大学的研究人员证实了子宫内膜异位症和卵巢癌亚型之间的遗传联系，使他们能够确定治疗的潜在药物靶点，并增加了对这两种疾病的了解。

以前的研究表明，子宫内膜异位症患者患上皮性卵巢癌的风险略有增加。

昆士兰大学分子生物科学研究所的Sally Mortlock博士和Grant Montgomery教授进行了一项大规模的遗传学研究，确定这种风险的遗传基础，以便更好地理解这些生殖疾病之间的生物学重叠。

“我们需要更多的信息来了解它们是如何发展的，它们的相关风险因素，以及子宫内膜异位症和不同类型卵巢癌之间的共享途径，”Mortlock博士说。

子宫内膜异位症是一种慢性衰弱性疾病，九个育龄妇女中就有一个受其影响，类似子宫内膜的组织生长在身体的其他部位，导致疼痛和不孕。

“我们的研究表明，携带有子宫内膜异位症倾向的某些遗传标记的个体，也有更高的风险患上某些上皮性卵巢癌亚型，即透明细胞癌和子宫内膜样癌。”

尽管这些疾病与基因有关，但子宫内膜异位症患者患卵巢癌的风险并没有明显增加。

她说:“总体而言，研究估计，每76名女性中就有1人在一生中有患卵巢癌的风险，而子宫内膜异位症将这一风险略微提高到55分之一，所以总体风险仍然很低。”

这项研究发现，基因可能成为未来治疗子宫内膜异位症和上皮性卵巢癌的药物靶点。

“我们探索了增加这两种疾病风险的特定DNA区域，并确定了卵巢和子宫组织中的基因，这些基因可能是治疗的目标，可能对理解疾病之间的联系和扰乱引发癌症的生物学途径有价值。”

研究人员将1.5万名子宫内膜异位症患者和2.5万名卵巢癌患者的基因组进行了大数据集比较，以发现这两种疾病的风险因素有重叠之处。

Cedars-Sinai医学中心的Kate Lawrenson副教授和布里斯托尔大学的Siddhartha p. Kar博士也参与了这项合作。

这项研究发表在《细胞报告医学》杂志上。