北京2022年2月7日 /美通社/ -- 北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码“1228.HK”），是一家立足于中国的生物制药公司，作为全球罕见疾病领域的领先公司，北海康成致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日公布了在新加坡进行的CAN106项目（一种长效重组人源化单克隆抗体，用于治疗补体C5介导的疾病）Ⅰ期单剂量递增（SAD）研究的顶线结果。此项研究共纳入了31名健康志愿者，随机入组六个剂量组（0.25/0.75/2/4/8和12mg/kg CAN106），随访时间至少112天。最终结果证实，CAN106安全并且耐受性良好，没有药物相关的严重不良事件（SAEs）。

CAN106显示出良好的剂量依赖性和药代动力学特性，终末消除半衰期约为32天。在给药后24小时内，CAN106导致游离C5(一种激活终末补体途径所需的关键蛋白)的剂量依耐性减少，并能有效抑制CH50。最高两个剂量组（8和12mg/kg）中的所有受试者显示游离C5减少>99%。这两个队列中的受试者CH50也有>90%的抑制，且这种抑制效应持续了2到4周。CH50>90%的抑制阀值就表明经典末端补体途径的完全阻断。（peffault de Latour R et al., Blood. 2015;775-783）。补体系统是先天免疫系统的一部分，而许多罕见病与补体系统的失调有关，C5是已经过临床证实的治疗补体系统失调相关疾病的有效靶点。

同时，北海康成在中国的临床试验申请已获得批准，可在中国开展治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（pNH）的Ⅰb/II期试验。pNH是一种致命的罕见疾病，这种疾病因补体系统失调，破坏红细胞而导致溶血。在许多国家地区，抗C5的治疗手段比较有限，而在中国，目前尚无获批的pNH长效抗体疗法。北海康成在药明生物的赋能下开发了CAN106。北海康成拥有CAN106的全球独家开发和商业化的权利，并计划在全球范围内为pNH以及其他涉及C5补体介导疾病开发CAN106。

北海康成创始人、董事长兼首席执行官薛群博士表示，“这些强有力的数据表明CAN106是安全且耐受良好的，可以将健康志愿者体内的C5水平降低至99%以上，同时还能将CH50抑制90%以上。这让我们深受鼓舞。这些结果证明CAN106对C5介导补体系统的完全功能性阻断，重要的是，该结果还提供了首个验证CAN106作为补体介导疾病潜在治疗方法的人体数据。我们期望推动CAN106在中国成为同类首创（first-in-class）的pNH治疗药物，并在pNH治疗选择非常有限的其他市场中成为同类最优（best-in-class）的pNH治疗药物。同时，我们也会推动CAN106在其他补体介导疾病方面的全球性临床开发，以成为同类首创（first-in-class）或同类最优（best-in-class）治疗药物。”

北海康成首席战略官兼代理首席医学官Gerry Cox 博士说：“这项试验相比其他抗C5疗法数据优越，能够支持CAN106进一步在pNH患者中开展临床研究。CAN106具有良好的安全性、高活性和长半衰期，支持pNH患者可能将会延长的给药间隔。中国对pNH的标准治疗主要是类固醇治疗，极少数情况下还会进行骨髓移植治疗，而CAN106可以为中国的pNH 患者提供有意义的治疗选择。中国目前没有批准的长效抗C5疗法，在许多其他国家，获得市场准入的治疗手段也比较有限。”

研究简介

这项研究名为“CAN106静脉注射（IV）在健康受试者单剂量递增（SAD）的安全性、耐受性、药代动力学（pK）和药效学（pD）研究”，是一项单中心、单剂量递增研究，纳入了31名健康受试者（23名接受CAN106，8名接受安慰剂）。该研究旨在评估CAN106单剂量递增的安全性和耐受性、描述CAN106的pK和pD特性并评估CAN106注射液的免疫原性。研究药物的剂量范围为0.25mg/kg至12mg/kg，随访时间为112至196天。

关于CAN106

CAN106是一种创新的长效重组人源化单克隆抗体，结合并中和C5（一种补体系统蛋白），从而防止膜攻击复合物（MAC）的形成，而MAC会导致细胞溶解（破坏）以及其他与pNH相关的症状。C5蛋白裂解为C5a以及C5b的时候，MAC被激活，CAN106与C5的特异性结合可以阻断这一过程。CAN106表现出了良好pK/pD特性、安全性和耐受性，这表明它具有有效抑制某些补体介导疾病的潜力。

阵发性睡眠性血红蛋白尿症（pNH）简介

阵发性睡眠性血红蛋白尿症（pNH）是一种致命的罕见补体系统疾病。补体系统本是免疫系统的一部分，通过攻击细胞膜来清除微生物和受损细胞，但它的调节失衡就会导致一些疾病的产生。pNH就是一种典型的补体相关疾病，它会导致严重贫血、血栓栓塞、胃肠道疼痛和功能障碍、疲劳、肺动脉高压、肾功能损伤，最终会导致死亡。据估计，在西方国家，每年每百万人中有1至2人患有pNH。根据《罕见病诊疗指南（2019年版）》，在亚洲，每年每百万人中有大约10人患pNH。然而这种疾病的治疗方案目前只有异体骨髓移植以及抗C5单克隆抗体（依库珠单抗和雷夫利珠单抗），而在国内仅有依库珠单抗获批，但因其较高的治疗费用对中国pNH病人仍然不可及。

北海康成制药有限公司简介

北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”, 股票代码1228.HK）是一家立足于中国的全球罕见病生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。

北海康成目前拥有13 个具有巨大市场潜力的药物资产组成的全面和差异化的管线，针对一些最普遍的罕见疾病和罕见肿瘤适应症。其中包括针对治疗亨特综合症(MpS II) 和其他溶酶体贮积症(LSD)、补体介导的疾病、血友病A、代谢紊乱和罕见的胆汁淤积性肝病，包括Alagille 综合征(ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症(pFIC) 和胆道闭锁（BA) ，以及胶质母细胞瘤(GBM)。

北海康成战略性的将全球合作与内部研究相结合，以建立多样化的药物组合，同时投入到罕见疾病治疗的下一代基因治疗技术领域之中。北海康成的全球合作伙伴包括不限于Apogenix、GC pharma、Mirum、药明生物、privus、马萨诸塞州大学医学院(UMass) 、LogicBio、华盛顿大学医学部（University Of Washington School of Medicine）和Scriptr Global 等。

如需了解更多关于北海康成的信息，请前往：www.canbridgepharma.com

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