血管生成是新血管形成的过程，其在生理条件（组织修复、繁殖等）和病理条件（心肌梗塞、糖尿病视网膜病变、癌症等）下均被激活。 该过程由内皮细胞进行，包括其增殖、迁移和管状排列。

血管生成的调节是精确的，并且主要由促血管生成因子介导，例如血管内皮生长因子（VEGF），而血管内皮生长因子（VEGF）继而促进了不同的信号通路，这些信号通路促进了细胞内Ca2 +浓度的增加。

对于上述观点，塞维利亚生物医学研究所（IBiS）心血管生理病理学小组的研究人员十分重视，并证明了抑制某些参与该途径调节的蛋白质会极大地影响血管的正确发育。

值得指出的是，研究人员首次证明了SARAF（一种SOCE调节蛋白）和Orai1（一种形成SOCE通道孔的亚基）与VEGF介导的内皮细胞活化有关。同样，研究小组也证明了这种Ca2+通道在新生幼鼠新血管形成和视网膜血管形成发展中的重要性。因此，Orai1和SARAF被提出作为设计治疗策略的目标，这些策略可以在癌症或视网膜病变等病理情况下或在心肌梗塞后新血管形成等生理情况下控制血管生成。

这项研究由国家研究局资助，是埃斯特雷马杜拉大学的Rosado博士和法国波尔多LAMC INSERM 1029大学的Khatib博士合作的结果。