6mA修饰是近年来在哺乳动物基因组中鉴定出的新型DNA甲基化修饰，被称为基因组第九碱基，但其丰度、分布和产生方式等在领域内仍存争议，亟需深入细致的机制性研究突破。

2020年7月23日，《自然》杂志正式发表生命科学联合中心李海涛课题组和耶鲁大学萧琢（Andrew Z. Xiao）实验室题为“N6-methyladenine in DNA antagonizes SATB1 in early development”（DNA N6-甲基腺嘌呤（6mA）在早期发育过程中拮抗SATB1）的合作文章。该论文发现DNA 6mA修饰可以拮抗基因组组织蛋白SATB1在SIDD（压力诱导的DNA双螺旋失稳）区结合，从而调控染色质结构并影响早期胚胎发育。

2016年，耶鲁大学干细胞中心的萧琢教授首次在Alkbh1缺陷型小鼠胚胎干细胞中鉴定出DNA 6mA的存在，并发现其对转座元件如LINE-1的表观沉默功能（Wu et al，Nature 2016）。2018年，萧琢实验室与加利福尼亚大学圣迭戈分校（UCSD）的Jeremy Rich实验室合作发现人类神经胶质瘤干细胞基因组中有着丰富的6mA修饰，参与癌症的发展，因此靶向ALKBH1有望成为治疗神经胶质瘤新策略 （Xie et al, Cell 2018）。李海涛课题组与萧琢实验室自2015年就开始了6mA修饰相关的合作研究。历经数年积累，今年年初在我国自己主办的高影响力学术杂志《细胞研究》（Zhang et al, Cell Res 2020）发表合作论文，通过系统的生化和复合物结构解析，发现ALKBH1偏好催化“鼓泡”状态的DNA 6mA修饰，首次揭示哺乳动物基因组6mA酶促消除的分子基础。

基因组容易发生局部开链的“鼓泡”区域正是AT富集的SIDD区域。该区域富含核基质附着区（matrix attachment regions, MARs) DNA基序（motif），可通过介导基因组与核基质的相互作用，参与染色质高维结构组织，对转录、复制等过程有着重要调控作用。在这一过程中，围绕6mA修饰的识别与催化事件发挥什么作用？其在早期胚胎发育过程中有何功能？《自然》发表的本项工作即围绕这些科学问题展开。

由于6mA在小鼠胚胎干细胞（mES）中丰度较低（百万分之6-7），研究者首先寻找适宜的细胞培养条件来提高6mA含量。值得注意的是，在四倍体补偿实验（tetraploid complementation，4N）中，6mA丰度与不同培养条件下mES的发育潜力呈正比。也就是说，在传统的2i（加入ERF和GSK3b抑制剂）条件中（4N阴性），6mA水平显著降低；而在其他2i条件下（4N阳性），6mA的水平则得以保留。mES细胞培养条件的差异可能是造成不同课题组关于6mA丰度争议的原因。mES的发育潜力与其细胞重编程状态密切相关，这也提示了6mA在早期发育过程中的重要作用。

随后，研究者利用胚内向胚外组织的干细胞转分化系统，发现6mA丰度在小鼠滋养层干细胞(trophoblast stem cell，TSC) 形成过程中有明显升高，随后下降（图2a）。更有意思的是，作者发现6mA在基因组分布不是随机的。通过MAR DNA抽提和质谱鉴定发现6mA修饰富集在核基质附着区DNA，且在转分化进程第5天明显上调。进一步的DNA免疫共沉淀测序（DIp-seq）发现6mA主要位于AT含量高的基因间区域（intergenic regions），比如转座子LINE-1s；特别地，进一步分析显示超过60%的6mA位于SSID区。SSID区有助于推动拓扑压力诱导的DNA双螺旋不稳定，对染色质结构的组织有重要作用，包括建立和维持异染色质-常染色质边界和DNA的长距离互作等。其中SATB1是SSID调节蛋白，可以直接结合MAR基序组织染色质高级结构。

那么，6mA是否会影响调节蛋白，比如SATB1，在SSID区的结合呢？确实，结构分析与结合实验显示在体外条件下，6mA都能显著的阻碍SATB1对DNA的结合（图3a, 3b）。ChIp-seq数据分析表明，SATB1的基因组定位与6mA的基因组分布呈现互斥关系，而过表达6mA去甲基化酶ALKBH1后可以显著上调SATB1基因组定位。随后研究者利用ATAC-seq手段探讨染色质开放程度与6mA修饰的关系。结果发现6mA修饰降低位点的染色质变得更加开放，异染色质区域也被打开。Alkbh1过表达后染色质可及区域则会蔓延过6mA修饰所在的边界。同时体内实验证明过表达活性Alkbh1而非酶活缺陷Alkbh1可以促进滋养层巨细胞（trophoblast giant cell，TGC）的形成。这说明6mA通过拮抗SATB1维持染色质的常染色质-异染色质边界，调控周边基因的表达，进而影响TSC的形成。

为进一步研究6mA在胚胎发育中的功能，研究者构建了ALKBH1缺失的小鼠。虽然ALKBH1缺失的杂合小鼠可以出生，但是纯和小鼠却不能。ALKBH1缺失会增加胎盘组织6mA修饰水平并抑制TSC向TGC的分化，显著减少TGC形成。同时，SATB1的敲除也有与ALKBH1缺失相似的表型，该表型可以被野生型SATB1回补，同时更能被容忍6mA修饰的SATB1改造突变体有效回补，说明6mA主要通过拮抗SATB1结合发挥功能。

总的来说，该研究发现6mA通过拮抗SATB1在发育的早期调节染色质结构，为研究表观遗传修饰调控染色质结构和基因表达提供了新的思路，具有重要意义。

李海涛与耶鲁大学萧琢教授为文章共同通讯作者，李海涛课题组已毕业学生赵帅博士为文章的共同第一作者，李海涛课题组张敏博士参与了本项工作。本项目得到了生命科学联合中心，国家自然科学基金委员会，科技部重大研究计划，北京结构生物学高精尖创新中心，以及北京生物结构前沿研究中心的支持。

原文标题：

N6-methyladenine in DNA antagonizes SATB1 in early development

https://www.nature.com/articles/s41586-020-2500-9