辛辛那提儿童医院医学中心的科学家在美国微生物学会出版的《Journal of Virology》上报告了他们的临床前结果。

尽管仍处于早期的临床前试验阶段，研究人员报告说，他们的数据表明，这种前瞻性疫苗有可能成为预防埃博拉的独立疫苗。通讯作者Karnail Singh博士说，它还可以扩大和延长针对个别埃博拉病毒株已在进行临床试验的活疫苗所诱导的保护性免疫和持久性。

Singh说：“这可能是全球预防或管理埃博拉疫情努力的一个重大进展，特别是如果单独使用或与另一种埃博拉疫苗联合使用，能够对不同埃博拉病毒产生长期持久的保护性免疫。”

2013年至2016年间，西非爆发了致命的埃博拉疫情，国际社会为这些高传染性和有害病毒研制疫苗付出了巨大努力。

重组埃博拉疫苗是将Zaire埃博拉病毒的糖蛋白工程化在另一种改良的活病毒载体上。接种后，这些活疫苗会诱导对埃博拉糖蛋白的免疫反应，进而防止随后的埃博拉病毒攻击。

Singh和他的同事们报告说，虽然活载体疫苗在临床试验中产生了令人鼓舞的结果，但直到目前，没有一种正在开发的新疫苗能够对多种导致人类致命疾病的埃博拉病毒产生跨病毒株免疫反应。

另辟蹊径

研究表明，这种新疫苗采用了一种新的方法。研究人员设计了一种二价球形埃博拉病毒样颗粒（VLp），在球形核心上结合了两种不同基因的糖蛋白（分别来自Zaire埃博拉病毒和Sudan埃博拉病毒）。

由于VLp缺乏遗传物质且不繁殖，这种方法不会在受体中引起疾病。该疫苗通过刺激对埃博拉病毒的免疫反应来发挥作用，产生抗病毒抗体来攻击不同的病毒种类。

当研究人员将他们的新埃博拉VLp疫苗接种到合适的动物模型上时，它产生了对已知对人类致病的埃博拉病毒种类的强大免疫反应。

尽管新疫苗使用了来自两种埃博拉病毒的糖蛋白，Singh说，它可能对所有四种已知的致病性埃博拉病毒起作用，因为对其中一种糖蛋白的反应产生了对另外两种埃博拉病毒的交叉反应。

研究人员强调，在埃博拉VLp疫苗进入临床试验之前，还需要对其进行广泛的临床前试验。

这项研究的主要合作者辛辛那提儿童医院传染病科主任、医学博士paul Spearman说，目前，疫苗挑战实验正处于计划阶段。他们将与一个拥有4级生物安全设施的机构合作，并需要额外的外部资金来推动这项有希望的研究。“如果这些研究的数据同样令人鼓舞，那么就应该准备好为人类试验生成临床级材料了。”

原文检索：A Bivalent, Spherical Virus-Like particle Vaccine Enhances Breadth of Immune Responses against pathogenic Ebola Viruses in Rhesus Macaques

（生物通：伍松）