生物通报道 罗氏公司近日宣布在全球推出液体活检产品FoundationOne Liquid。这种产品通过检测癌症患者血液中的循环肿瘤DNA，鉴定实体瘤中最常突变的70个基因以及微卫星不稳定性（MSI）。它只需要两管8.5 mL的血液，为癌症患者提供了一个快速方便的选择。

在患者出现可疑的肿块时，医生也许首先想到的是组织活检。然而，并非所有的患者都适合组织活检。以晚期非小细胞肺癌为例，大约15%的患者不符合组织活检的条件。FoundationOne Liquid的出现满足了这些患者的需求，它与罗氏早些时候在美国推出的FoundationOne CDx组织检测产品互补。

FoundationOne Liquid检测患者血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）。具体的检测过程包括：将血液样本送到Foundation Medicine的实验室，在那里利用新一代测序来分析四大类的基因组改变以及微卫星不稳定性，这个指标有助于免疫治疗的决策。

罗氏的首席医疗官Sandra Horning博士表示：“癌症是一种基因组疾病，治疗之初的肿瘤基因组分析将为每位患者带来转化型结果。在罗氏，我们相信新的分析技术，如FoundationOne Liquid和FoundationOne CDx，将改善患者的靶向治疗，并推动靶向药物的未来发展。”

FoundationOne CDx是首个经过美国FDA批准的适用于所有实体瘤的伴随诊断产品。它可以评估四大类的基因组改变以及微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷，并根据患者的个体化基因组图谱来确定哪些晚期癌症患者可能对靶向治疗有反应。这项检测目前已通过2,100个临床样本和4,200个分析样本的验证。

Foundation Medicine致力于通过深度了解每名癌症患者体内的遗传变异，为医生找到高度适合患者的创新疗法，让大量癌症患者能从精准医学中受益。2015年年初，罗氏以10亿美元入股Foundation Medicine。今年6月，罗氏以24亿美元收购Foundation Medicine余下的在外流通股份。（生物通 薄荷）