STING（也称为MITA）介导天然抗病毒信号转导，泛素化对于STING的功能非常关键。目前人们对STING的去泛素化过程还知之甚少。

武汉大学生命科学学院的研究人员在这方面获得了突破。他们在十一月一日在Cell Research杂志上发表文章指出，USp18招募USp20通过去泛素化STING促进天然抗病毒反应。这篇文章的通讯作者是武汉大学“****”特聘教授、博士生导师钟波（Bo Zhong）。

研究人员发现，在DNA病毒感染之后USp18招募USp20来解除STING的K48泛素链，增加STING的稳定性，促进I 型干扰素和促炎症细胞因子的表达。USp18或USp20缺乏会导致K48泛素化增强，加速STING降解，影响天然抗病毒反应。

进一步研究表明，USp18帮助USp20对STING进行去泛素化，这种作用不依赖USp18的酶活性。在Usp18缺陷型小鼠中重新建立STING水平，可以恢复其细胞抗病毒反应。这项研究为人们揭示了USp18和USp20在抗病毒信号转导中所起的作用，有助于进一步理解天然抗病毒反应的复杂调控系统。

天然免疫是机体对抗疾病的一线防御，该系统能够识别造成感染的病毒和细菌，对入侵者发起攻击并触发炎症应答。干扰素信号通路在这一过程中起到了重要的作用。中山大学生命科学学院的研究团队近日在Molecular Cell杂志上发表文章指出，去泛素酶USp38通过编辑TBK1泛素化抑制Ⅰ型干扰素（IFN）信号传导。（更多详细信息参见：中山大学80后教授发表免疫研究新成果）

发烧、肌肉酸疼等感冒症状，是免疫系统与病毒和细菌作战的典型特征。出现这些令人不快的身体表现，是因为机体生成了一种被称为干扰素的物质，这种物质能对入侵者展开攻击。人们一直认为，干扰素就是机体受到感染时做出的最早应答。但Aarhus大学的研究指出，机体其实有一个更早发生的防御机制。正因为这种防御的存在，我们在病毒包围之下才并没有一直生病。（更多详细信息参见：Nature子刊挑战免疫学经典理论）

自然杀伤（NK）细胞是天然免疫系统的重要成员，能够识别和消灭肿瘤细胞或被病毒感染的细胞。清华大学的科学家们对NK细胞进行了深入研究。他们九月七日在Nature Communications杂志上发表文章揭示了NK细胞发育所需的负调控机制。文章的通讯作者是清华大学医学院的董忠军（Zhongjun Dong）研究员。（更多详细信息参见：清华团队Nature子刊发表免疫学重要成果）

作者简介：

钟波 武汉大学生命科学学院教授、博士生导师

学习经历：2001.9－2005.6 中国地质大学外国语学院 英语专业 学士；2003.2－2005.6 武汉大学生命科学学院 生物科学专业 学士；2005.9－2010.6 武汉大学生命科学学院 细胞生物学 博士 导师：舒红兵 院士。主要工作经历与任职情况：2013.3－今 武汉大学生命科学学院 教授；2010.7－2013.2 The University of Texas MD Anderson Cancer Center 博士后 导师：董晨 教授。主要研究领域及兴趣：本实验室主要从事抗病毒天然免疫信号转导以及IL-17细胞因子家族介导的炎症反应与自身免疫性疾病发生机制的研究。我们主要以表达克隆－报告基因、酵母双杂交以及蛋白质组学等多种手段，筛选参与调控抗病毒天然免疫以及炎症反应过程的蛋白，并通过基因敲除、转基因小鼠以及动物疾病模型研究这些蛋白在调控病毒感染、自身免疫性疾病以及炎症反应－肿瘤发生等过程中的功能与机制。

生物通编辑：叶予

生物通推荐原文：USp18 recruits USp20 to promote innate antiviral response through deubiquitinating STING/MITA