苏塞克斯大学(University of Sussex)研究人员的一项发现可能为白血病患者带来好处，因为它开辟了治疗这种疾病的新治疗策略。

急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性白血病，它影响一种白血球(白细胞)，通常负责抵抗感染和防止组织损伤。在英国，每年大约有3000例AML新发病例，但由于目前的化疗毒性大且无效，这种疾病的预后差且复发率高。

但是现在，研究人员发现两种主要的癌蛋白可能在白血病细胞内协同工作，影响彼此的致癌信号活动——也就是说，它们改变基因并导致肿瘤发展的能力。

里斯·摩根博士，苏塞克斯大学生物医学讲师，苏塞克斯血液学研究小组主任，说:“这是一项重要的进展，因为更好地了解癌症中的分子相互作用可以开辟新的治疗途径，并帮助我们更好地了解疾病的进展。”

“很长时间以来，我们已经知道这些癌蛋白中的每一种都有助于白血病的发展，但从未完全了解其如何发展，这阻碍了治疗设计。这项研究首次表明，白血病中的这两个“重量级”在物理上相互作用，并影响对方在AML细胞中的活性。

“一种称为β -连环蛋白的信号分子的过度活性在AML中已经确立，但这种致癌活性在很大程度上取决于它在癌细胞中与什么其他分子相互作用。

“我们第一次能够解开-连环蛋白在白血病细胞中的相互作用网络，并发现它与另一种名为Wilms tumor 1 (WT1)的知名信号蛋白相互作用。众所周知，WT1在儿童肾癌Wilms肿瘤中发生突变，但它在AML中也经常过度活跃和发生突变。”

他们的发现发表在该领域的权威期刊《血液学》上，这应该会给白血病患者带来一些希望。到目前为止，针对-连环蛋白的治疗效果有限，摩根博士和他的团队相信，专注于破坏其与其他蛋白质的相互作用的治疗可能有巨大的潜力。

摩根博士解释说:“这项研究的下一步将试图确切地了解这两种蛋白质的相互作用如何促进白血病的发展，然后与结构生物学家和药物化学家合作，制定策略，如何在治疗上破坏这一过程。”

“我们苏塞克斯大学的研究小组和其他研究人员的估计表明，40-80%的AML病例表现出一定程度的-连环蛋白过度活跃。因此，任何可以破坏这种促进白血病活动的疗法，都有可能使大量AML患者受益，而且受益的范围还不止这些。”

“如果没有患者和捐赠者的白血病或正常干细胞的捐赠，这类研究就不会发生，所以我想向所有同意将自己的组织用于医学研究的人致以诚挚的感谢。”