心血管疾病是目前全球第一大疾病死亡原因，而高胆固醇引起的血脂异常是导致心血管疾病死亡的重大风险之一。他汀类药物是高血脂的一线治疗药物，但是15%的患者存在他汀不耐受或者他汀降脂效果不佳等临床缺陷。因此，开发高效安全的高血脂治疗药物具有重要的研究意义。 2022年4月14日，中国科学院上海药物研究所柳红课题组和黄河课题组合作在Cell Metabolism上发表了文章“Identification and evaluation of a lipid-lowering small compound in preclinical models and in a phase I trial”，在发现降血脂候选药物并开展作用机制和新靶点发现研究方面取得重要进展。 柳红课题组、王逸平课题组和蒋华良课题组合作，前期通过多轮结构改造和成药性优化，开发获得具有我国自主知识产权的降脂候选药物DC371739（一类新药）。候选药物DC371739可剂量依赖地降低金黄地鼠血清中TC、LDL-C和TG水平，起效剂量仅为10 mg/kg；在自发性高血脂恒河猴动物模型中，DC371739可剂量依赖地降低血清中TC和LDL-C水平，起效剂量仅为3 mg/kg。基于DC371739良好的体内外降脂作用和优良的药代动力学特性和安全性，该项目于2020年7月获得临床批件。2020年9月入组首例病人，开展I期临床研究。I期临床研究结果表明，DC371739在健康受试者和高血脂患者体内均具有良好的安全性、耐受性和药代动力学特性。高血脂患者临床研究结果表明，DC371739口服给予40毫克剂量组可降低高血脂患者体内的TC和LDL-C水平。 柳红课题组和黄河课题组合作开展了候选药物DC371739的降脂作用机制研究。相关研究结果表明，候选药物DC371739与天然产物小檗碱、单克隆抗体类pCSK9抑制剂的作用机制截然不同，并不直接作用于pCSK9，对LDLR的mRNA也无影响，而是通过抑制转录因子HNF-1α，剂量依赖地降低pCSK9和ANGpTL3的mRNA水平。研究人员通过设计化学探针和定点突变实验，明确了DC371739与HNF-1α的结合位点和作用模式。DC371739通过与HNF-1α结合抑制其转录功能，降低pCSK9和ANGpTL3的转录水平，下调了pCSK9蛋白和ANGpTL3蛋白表达，进而增加了LDLR蛋白表达和LpL活性，促进循环中LDL-C和TG的清除，从而发挥降脂作用。 他汀类药物在临床使用过程中会增加pCSK9蛋白表达影响其降脂活性。基于DC371739独特的降脂作用机制，研究人员设计了DC371739与阿托伐他汀钙进行联合用药的治疗方案。研究结果表明，候选药物DC371739可下调由阿托伐他汀钙诱导增加的HepG2细胞中pCSK9蛋白表达，进一步增加LDLR蛋白表达水平。DC371739与阿托伐他汀钙联合用药，可进一步降低高血脂大鼠的TC、TG和LDL-C水平。 研究人员首次发现高血脂治疗潜在新靶标HNF-1α，并揭示了降脂候选药物DC371739独特的作用新机制，发现了其临床疗效监控生物标志物pCSK9和ANGpTL3，为高血脂症个性化临床研究奠定基础。另外，研究人员根据其独特的降脂作用机制提出DC371739与阿托伐他汀钙联合用药方案，为他汀不耐受或者他汀治疗效果不佳的患者提供了治疗的潜在新策略。 上海药物所的王江、严聪和席聪以及南京中医药大学的赵晶为该研究论文共同第一作者。上海药物所柳红研究员和黄河研究员为该研究论文的共同通讯作者。该研究获得了国家自然科学基金、临港实验室重点项目、上海市科委基金以及广州嘉越医药科技有限公司的资助。 DC371739作用机制示意图 原文链接：https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(22)00094-8 （供稿部门：柳红课题组；供稿人：张丹）