密歇根州立大学的研究人员发现了一个潜在的基因靶点，可以治疗一种特别痛苦和侵袭性的子宫内膜异位症。

密歇根州立大学人类医学院博士后Mike Wilson说，他们发表在Cell Reports上的研究，为患有严重子宫内膜异位症的妇女提供了更好的治疗方法。

子宫内膜异位症，特别是与ARID1A突变相关的子宫内膜异位症，与更具侵袭性和疼痛性的疾病有关，常常导致不孕。共同一作Jake Reske说，当ARID1A发生突变时，所谓的“超级增强子”就会失控。这使得正常排列在子宫周围的细胞在子宫外形成深部植入物，引起严重的盆腔疼痛。

“对于这种子宫内膜异位症，目前还没有很多成功的非激素疗法能够应用到临床，”Reske说。所以大多数患者只能常年忍受疼痛。

在实验室实验中，他和Wilson测试了一种药物，这种药物似乎是针对超强化剂和阻止子宫内膜异位症扩散的。这种药物是控制基因表达的“表观遗传疗法”新疗法的一部分，可能比目前的治疗方法（包括手术、激素治疗和疼痛管理）有效得多。

监督这项研究的妇产科和生殖生物学助理教授Ronald Chandler说：“痛经会严重影响女性的生活质量以及她们在家庭和工作中的能力。它不容易治疗，而且会对激素治疗产生抗药性。我们发现，最具临床意义的是，靶向超强化剂可能是治疗这种深侵袭性疾病的一种新疗法。”

Wilson说，他们研究的药物针对的是细胞中一种叫做p300的蛋白质，抑制了超级增强子，抵消了ARID1A突变的影响。他说，同样的治疗方法也可以用于治疗其他形式的子宫内膜异位症。

研究人员已经在计划进行后续研究，以寻找其他可能靶向p300的药物。

Van Andel研究所提供了组织样本，供VAI的科学家们用下一代测序进行分析。

原文检索：Endometrial Invasion through Super-Enhancer Hyperacetylation

（生物通：伍松）