芝加哥---一项新的西北医学研究在小鼠中发现，一种广泛用于治疗高血压，心血管疾病和糖尿病肾病患者(其中许多是老年人)的药物不会增加患上严重且可能致命的风险如以前所担心的，COVID-19感染。

全世界的医学界一直担心药物-ACE抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂(ARB)-可能引起SARS-CoV-2的主要受体ACE2升高，这可能会增加患上SARS-CoV-2的风险。这种感染及其严重程度。

但是新的发现表明，小鼠肾膜中ACE2的减少而不是增加，而肺膜没有变化。这项研究支持面对COVID-19大流行时这些药物的安全性。

这项研究是首次检查ACE2和ARB在肺中的作用，这被认为是SARS-CoV-2进入人体的主要目标之一。

“这项研究支持的概念是，使用ACE抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂不会增加COVID-19感染的风险，”西北大学Feinberg医学院Levin教授，Earle，del Greco的Daniel Batlle说。西北医学肾脏病专家。

该论文最近发表在《美国肾脏病学会杂志》上。

ACE抑制剂和ARB是一类称为RAS阻断剂的药物。这些药物通过不同的机制阻断肽的作用，从而导致血管变窄和肾脏的液体滞留，从而导致血压升高。这些药物可帮助血管松弛和扩张，并减少体液滞留，这两者均可降低血压。

为了研究这个问题，西北医学家的科学家在用分离的卡托普利(一种广泛使用的ACE抑制剂)或替米沙坦(一种广泛使用的ARB)治疗的小鼠的孤立的肾脏和肺膜中测量了ACE2。

自从认识到ACE2是SARS-CoV-2的主要受体以来，已有多项研究讨论了用RAS阻滞剂治疗的患者中COVID-19易感性和临床病程恶化的潜在风险(或缺乏)。多数推测来自先前的动物研究，据报道，某些RAS阻滞剂可上调心脏和肾脏血管中的ACE2。

Batlle说：“我的实验室长期以来一直使用ACE2，这是一个必须解决的关键问题。”第一作者扬·怀索基(Jan Wysocki)说：“我们没有一种或另一种偏见，肾脏发现显示治疗动物的ACE2较低，这是出乎意料的。”