ApOE基因产生一种蛋白质，载脂蛋白E，该蛋白包装胆固醇和其他脂肪以通过血液运输它们。ApOE有三种版本或等位基因。其中之一是ApOE4等位基因，约占总人口的15%。ApOE4携带者罹患晚发型阿尔茨海默氏病的可能性高出三倍，这种疾病发生在65岁以上的人群中。

事实证明，该基因与认知能力的变化有关，这种认知最早在一个人50多岁时就可以注意到。但是，UCR教授钱德拉·雷诺兹(Chandra Reynolds)及其同事的最新研究表明，ApOE4在成年之前就开始显露。

雷诺兹在《衰老神经生物学》杂志上断言，携带ApOE4基因的人在童年和青春期的智商测试中得分较低。女孩的效果比男孩强。

该研究包括对三至四十年历史的研究，科罗拉多州收养项目和纵向双胞胎研究的分析，其中包括来自1,321名参与者(年龄为6½至18岁)的基因分型数据。参与者中的性别几乎平均分配，并且92%的参与者是白人，其中8%来自其他种族。该发现基于儿童和青春期之间的三项智商评估。

总体而言，每个ApOE4等位基因个体可能携带的全面智商得分低1.91分。男孩在智商测试中得分降低了0.33分，女性在每个ApOE4等位基因得分上均降低了近3分。受影响最大的特征与推理有关。E4对IQ性能的影响与存在的每个E4等位基因成倍增加：一个人最多可以拥有两个ApOE4等位基因。

智商差异似乎很小。雷诺兹说，但从长远来看，这一发现可能意味着随着ApOE4携带者年龄的增长，认知储备会减少，其缺点会逐渐放大。认知储备是大脑处理问题和即兴发挥的能力。认知储备理论认为，储备不足的人随着年龄的增长会承受更多的疾病困扰。

研究还表明，儿童智商较低与65岁之前的生物衰老(细胞和组织损伤)增加以及心血管疾病之间存在关联。

雷诺兹在题为《 ApOE的论文》中写道：“我们的结果表明，与ApOE相关的认知差异可能会在生活过程中出现得较早，而在以后会被放大。从童年到青春期对认知的影响。”ApOE基因产生一种蛋白质，载脂蛋白E，该蛋白包装胆固醇和其他脂肪以通过血液运输它们。ApOE有三种版本或等位基因。其中之一是ApOE4等位基因，约占总人口的15%。ApOE4携带者罹患晚发型阿尔茨海默氏病的可能性高出三倍，这种疾病发生在65岁以上的人群中。

事实证明，该基因与认知能力的变化有关，这种认知最早在一个人50多岁时就可以注意到。但是，UCR教授钱德拉·雷诺兹(Chandra Reynolds)及其同事的最新研究表明，ApOE4在成年之前就开始显露。

雷诺兹在《衰老神经生物学》杂志上断言，携带ApOE4基因的人在童年和青春期的智商测试中得分较低。女孩的效果比男孩强。

该研究包括对三至四十年历史的研究，科罗拉多州收养项目和纵向双胞胎研究的分析，其中包括来自1,321名参与者(年龄为6½至18岁)的基因分型数据。参与者中的性别几乎平均分配，并且92%的参与者是白人，其中8%来自其他种族。该发现基于儿童和青春期之间的三项智商评估。

总体而言，每个ApOE4等位基因个体可能携带的全面智商得分低1.91分。男孩在智商测试中得分降低了0.33分，女性在每个ApOE4等位基因得分上均降低了近3分。受影响最大的特征与推理有关。E4对IQ性能的影响与存在的每个E4等位基因成倍增加：一个人最多可以拥有两个ApOE4等位基因。

智商差异似乎很小。雷诺兹说，但从长远来看，这一发现可能意味着随着ApOE4携带者年龄的增长，认知储备会减少，其缺点会逐渐放大。认知储备是大脑处理问题和即兴发挥的能力。认知储备理论认为，储备不足的人随着年龄的增长会承受更多的疾病困扰。

研究还表明，儿童智商较低与65岁之前的生物衰老(细胞和组织损伤)增加以及心血管疾病之间存在关联。

雷诺兹在题为《 ApOE的论文》中写道：“我们的结果表明，与ApOE相关的认知差异可能会在生活过程中出现得较早，而在以后会被放大。从童年到青春期对认知的影响。”