根据世界卫生组织的数据，目前有超过3600万人感染了人类免疫缺陷病毒(HIV)，每年还有240万人被感染。尽管在抗病毒方面取得了所有医学上的成功，但有效的疫苗至关重要。

从德国灵长目动物研究中心(DpZ)感染研究 - 莱布尼茨研究所灵长类动物研究在合作与国际同行进行测试针对恒河猴艾滋病毒相关的猴免疫缺陷病毒(SIV)的新疫苗接种策略。为此，研究人员使用了一种由两部分组成的疫苗。对猴子进行皮下，口服和肌内免疫，并有一定的时间间隔和交替顺序。科学家能够证明口服和肌肉注射加强疫苗的类型，以及疫苗成分的顺序影响了免疫系统的激活。这些代表了长期预防SIV感染的重要因素。由于SIV和HIV主要在人体自身活化的CD4 + T辅助细胞中复制，这对于免疫防御至关重要，因此至关重要的是，即使在接种疫苗后，它们的水平仍保持相对较低。为了获得对艾滋病的持续保护性免疫，必须制定一种能够在不增加CD4 + T辅助细胞的情况下诱导平衡的免疫反应的疫苗接种策略(至关重要的是，即使在接种疫苗后，它们的水平也保持相对较低。为了获得对艾滋病的持续保护性免疫，必须制定一种能够在不增加CD4 + T辅助细胞的情况下诱导平衡的免疫反应的疫苗接种策略(至关重要的是，即使在接种疫苗后，它们的水平也保持相对较低。为了获得对艾滋病的持续保护性免疫，必须制定一种能够在不增加CD4 + T辅助细胞的情况下诱导平衡的免疫反应的疫苗接种策略(病毒学杂志)。

缺乏针对HIV感染的疫苗的原因很多。与常规疫苗相比，抗HIV的(活性)剂必须触发足够强的免疫反应，以确保不会感染单个细胞，否则病毒将永久整合到细胞基因组中。由于大多数病毒不能牢固地锚定在基因组上，因此对于其他疫苗则不需要。为此，一种疫苗反应比病毒的传播更快，并且可以阻止对细胞的破坏。

预防艾滋病疫苗的另一个障碍是免疫系统本身。为了使人体的免疫系统触发最佳的免疫反应，需要CD4 + T辅助细胞。疫苗研究的难题是这些细胞还是HIV或SIV感染的靶细胞。在与意大利和奥地利合作伙伴的国际合作中，来自美国灵长类动物感染模型研究中心的科学家，美国研究小组和来自Erlangen，Bochum和Kiel，Urrike Sauermann和Christiane Stahl-Hennig的德国专家对疫苗接种方法进行了测试。考虑了这些关键因素。

研究人员向十二只恒河猴施用了由两种成分组成的潜在疫苗，作为人类HIV感染动物模型。复合疫苗的给药称为初免接种。在第一步中，所有的猴子都接受了转基因SIV的处理，该病毒感染了宿主细胞，但无法在体内复制。这个过程充当免疫系统(吸)的“初始兴奋剂”。然后将猴子分为两组，然后它们通过不同的途径接受第二种疫苗接种成分，该成分由两种不同的病毒载体组成。

非病原性载体用作基因穿梭，将SIV的成分(如包膜蛋白)转运到靶细胞中。第二步增加免疫反应(增强)。第一步，六只猴子接受了腺病毒基因穿梭，以喷雾形式口服。在第二步中，他们接受了来自禽痘病毒的基因穿梭肌注射。对于其他六只猴子，科学家们逆转了这一过程。在该组中，首先口服施用鸡痘载体，然后注射腺病毒载体。此后，猴子每隔一周就要接受低剂量的SIV暴露，这会引发类似AIDS的疾病。这个过程一直持续到几乎所有的猴子都被感染为止。

该研究的第一作者乌尔里克·索尔曼(Ulrike Sauermann)总结了研究结果：“我们观察到，所有接种疫苗的动物中的病毒最初复制的数量均少于对照组。”“这表明，该疫苗诱导了免疫的猴的保护性应答。在该第一部与禽痘载体处理并随后与所述腺病毒载体的第二组，感染的可能性是由约70%的减少，相比于仅一个第一组减少了12%。此外，第二组中CD4 + T辅助细胞的激活较少。