来自澳大利亚国立大学(ANU)的研究人员已经确定了为什么人体中某些被称为Th17细胞的细胞会失控，并促进自身免疫性疾病(如多发性硬化症(MS))的发病。

在发表在《自然通讯》杂志上的一项新研究中，科学家们发现了免疫系统武器库中一种名为中性粒细胞胞外陷阱(NETs)的对抗细菌武器的一种以前不为人知的严重副作用。

NETs负责直接促进有害Th17细胞的产生。

“这一发现意义重大，因为它提供了一个新的治疗靶点来破坏这些有害的炎症反应，”来自德国美因茨约翰内斯古腾堡大学的艾丽西娅·威尔逊博士说。

“这为开发针对这种有害的NET-Th17相互作用的新疗法打开了大门，有望在未来改善MS和其他自身免疫性疾病的治疗。”

网状细胞在外观和功能上与蜘蛛网相似，是由一种叫做中性粒细胞的白细胞产生的。它们捕获并杀死有害的细菌，并保护身体免受感染。但正如澳大利亚国立大学的研究人员所证明的那样，NETs也有“阴暗面”，导致它们操纵Th17细胞，使它们更强大、更危险。

Th17细胞通常是有益的，因为它们能保护身体免受细菌和真菌感染，但如果过度激活，它们可能会导致严重的炎症。Th17细胞具有侵袭性，会促进自身免疫性疾病，如多发性硬化症。

来自澳大利亚国立大学免疫和传染病系的资深作者、副教授Anne Bruestle说:“我们发现，NETs使Th17细胞变得更强大，从而增强了它们的有害影响。”

通过了解NETs如何将Th17细胞从朋友变成敌人，科学家相信他们可以使用靶向疗法来抑制NETs的不良影响。

Bruestle副教授和一组国际研究人员认为，一种最初用于治疗败血症的药物可以用于治疗不良的Th17细胞，进而帮助MS患者通过缓解病情来更好地控制病情。

这种药物是由同样来自澳大利亚国立大学的克里斯托弗·帕里什教授和他的团队研制出来的，已经研制了10多年。

”,因为我们看到在老鼠和人类的一组蛋白质网被称为组蛋白可以激活Th17细胞并导致他们成为有害的,是有意义的,我们的histone-neutralising药物,mbcs,开发治疗脓毒症,还可以抑制网络的不良影响与女士开车,”教区教授说。

Bruestle副教授说:“虽然我们不能预防像多发性硬化症这样的自身免疫性疾病，但多亏了这些类型的疗法，我们希望能够治疗这种疾病，并使多发性硬化症患者的病情更容易控制。”