这项临床前研究发表在9月的《Blood Cancer Discovery》杂志上，有望为开发AML分子靶向疗法扫清药理学障碍。

大约三分之一的AML患者有FLT3基因突变。正常的FLT3基因会产生一种酶，向骨髓干细胞发出生长和补充的信号。当FLT3突变时，会导致白血病细胞快速生长，导致治疗后更高的复发率和更低的总体生存率。

FLT3突变的AML对一类叫做e-家族酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的药物特别敏感，使它们成为药物开发的首选药物，第一作者David Young医学博士说，他在约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心进行了这项研究。Young博士现在就职于美国国立卫生研究院的国家心肺血液研究所。

然而，这些TKIs和其他药物往往失败，患者复发。在人类白血病细胞系和小鼠的一系列实验中，Kimmel癌症中心的团队证明，人类α(1)-酸性糖蛋白(AGp)与药物结合，有效地阻止药物到达预期的FLT3突变靶点并杀死癌细胞。

约翰·霍普金斯大学金梅尔癌症中心儿童肿瘤科主任和凯尔·海多克肿瘤学教授Donald Small博士，及其同事用莱他替尼、TTT-3002或米哚妥林（midostaurin）是一种经食品和药物管理局（FDA）批准的药物，以不同浓度的FLT3为靶点，治疗从健康捐赠者或标准实验室条件下的人类血浆中生长的突变FLT3细胞系。血浆是血液中含有蛋白质和其他非细胞因子的透明部分。他们发现，与其他来源的血液成分不同，添加人血浆会降低TKI抑制FLT3的能力。进一步的测试发现，人类AGp与这三种药物结合，抑制它们杀死白血病细胞的能力。

为了证明这些发现的临床意义，研究人员收集了新诊断为AML的成年人的血液样本，并观察了他们的血浆对米哚妥林的影响。在高炎症的情况下，如在新诊断的白血病患者中，AGp水平升高。不出所料，这种药物在这些病例的人体血浆检测中失去了效力。

Young说:“米哚妥林非常特异和有效，自2017年FDA批准其用于成人AML患者以来，我们已经看到患者预后改善了约10%，但我们从未得到我们想要的‘本分’，因为它与AGp结合。”

在另一组实验中，该团队表明，通过添加一种也与AGp结合的药剂，这种血浆蛋白抑制可以被逆转。米哚妥林与AGp结合的亲和力与研究中三种药物的亲和力相当或更大。研究人员对人血浆蛋白、米哚妥林和米非司酮进行FLT3检测。他们发现米非司酮取代了与AGp结合的midostaurin，恢复了它的抗FLT3活性。他们在老鼠身上测试了这一概念，得到了类似的结果。

Young解释说:“我们想释放出足够的米哚妥林，让药物发挥作用。如果我们给人AGp，再给米哚妥林加米非司酮，它会杀死白血病细胞。米非司酮就像一个诱饵，阻止米哚妥林与糖蛋白结合。”

尽管还需要更多的测试和验证，但研究人员表示，米非司酮或其他具有类似AGp结合特性的药物可以在未来联合TKI治疗的临床试验中进行测试，或开发为蛋白血浆“诱饵”，以提高分子靶向治疗的有效性。即更多的药物可能具有米非司酮那样的功能，以恢复抗FLT3活性，并可能以其他方式与TKI疗法协同。

“也许有办法影响人体的药理学，让这些老药获得新的生命，”Young说。

David J. Young, Bao Nguyen, Li Li, Tomoyasu Higashimoto, Mark J. Levis, Jun O. Liu, Donald Small. A Method for Overcoming plasma protein Inhibition of Tyrosine Kinase Inhibitors. Blood Cancer Discovery, 2021; 2 (5): 532 DOI: 10.1158/2643-3230.BCD-20-0119