拉什大学医学中心(Rush University Medical Center)的研究人员开发的治疗帕金森氏症(parkinson’s disease)的潜在新疗法，在减缓小鼠的疾病进展方面取得了成功。

拉什的研究人员在《自然通讯》上发表的一项研究中发现，两种不同的多肽(氨基酸链)有助于减缓突触核蛋白的扩散。突触核蛋白是一种出现在大脑中被称为路易体的异常蛋白质沉积物中的蛋白质。路易体是帕金森病的标志，帕金森病是最常见的运动障碍，在美国和加拿大约有120万人受到影响。

“目前，还没有减缓帕金森病进展的治疗方法——他们只治疗症状，”拉什大学医学中心弗洛伊德·a·戴维斯神经学教授、杰西·布朗退伍军人医疗中心研究职业科学家卡利帕达·帕汉博士说。他领导了这项研究。

路易小体还与路易小体痴呆和一种罕见的神经系统疾病多系统萎缩(MSA)的发展有关。“目前，还没有有效的治疗路易体痴呆和多系统萎缩的方法，”pahan说。“了解这些疾病是如何工作的，对于开发有效的药物抑制α -突触核蛋白病理、保护大脑和阻止路易体疾病的进展非常重要。”

在这项研究中，实验室开发的多肽被称为Myd88的tlr2相互作用域(TIDM)和nemo结合域(NBD)。这种通过鼻子注射的药物被发现可以减缓大脑中的炎症，并阻止α -突触核蛋白在患有帕金森氏症的老鼠身上的扩散。这些治疗还改善了小鼠的步态、平衡和其他运动功能。

pahan说:“如果这些结果能够在患者身上得到复制，这将是治疗破坏性神经紊乱方面的一个显著进展。”

这项研究是由美国国立卫生研究院资助的。这篇文章的其他作者是Debashis Dutta博士;Malabendu Jana博士;Moumita Majumder博士;Susanta Mondal博士;以及来自拉什大学医学中心的Avik Roy博士。

DOI

10.1038 / s41467 - 021 - 25767 - 1

Selective targeting of the TLR2/MyD88/NF-κB pathway reduces α-synuclein spreading in vitro and in vivo