随着我国老龄化的加速，50岁以上人群骨质疏松症患病率高达19.2%。目前应用于临床唯一高效促进骨形成药物-甲状旁腺激素pTH，存在着两年使用时限、骨折治疗不敏感、潜在骨肉瘤风险等弊端。所以，骨形成药物的开发“瓶颈”急需新的策略和机制来解决。

来自北京航空航天大学大数据精准医疗高精尖中心，同济大学附属口腔医院等处的研究人员发表了题为“The long noncoding RNA lnc-ob1 facilitates bone formation by upregulating Osterix in osteoblasts ”的文章，发现成骨细胞中的lnc-ob1能上调Osterix促进骨形成，从而通过大数据分析，找到了一大类调节骨形成的新型分子，发现并验证了一个骨质疏松精准治疗的潜在靶点。

这一研究成果公布在4月8日的Nature Metabolism杂志上，文章的通讯作者分别为北京航空航天大学王晓刚教授，同济大学附属口腔医院的孙瑶（同为第一作者）和王佐林教授，以及暨南大学的张弓教授。

在这篇文章中，研究人员发现了一个成骨细胞特异性表达的长非编码RNA（lnc-Ob1）能够有效促进骨形成，实现成骨细胞靶向递送Inc-Ob1有效抵抗卵巢切除引起的小鼠骨质疏松。

这些发现揭示了lncRNA在骨形成中的重要作用，提示骨组织特异性IncRNA可能作为一种潜在的骨质疏松疾病治疗新策略。

近年来，王晓刚研究员和孙瑶教授课题组合作，在非编码RNA调节硬组织发育及矿化领域发表了一系列原创性研究工作，重点关注硬组织疾病相关的非编码RNA治疗靶点及靶向治疗技术研发。前期系列成果发表于Nature Medicine，Nature Communication，ACS Nano, Journal of Bone and Mineral Research，Journal of Dental Research等国际权威期刊。该研究获得了包括国家自然科学基金、科技部国家重点研发计划、北航青年拔尖人才等课题的支持。

原文标题：

The long noncoding RNA lnc-ob1 facilitates bone formation by upregulating Osterix in osteoblasts

https://www.nature.com/articles/s42255-019-0053-8