30 年 2023 月 <> 日，《基因与癌症》发表了一篇新的研究观点，题为“利用强大的同种异体树突状细胞系开发基于新抗原的癌症疫苗”。

近年来，免疫疗法终于在抗癌治疗武器库中占有一席之地，甚至成为转移性形式的一线治疗的标准治疗。检查点阻滞剂(如抗PD-1 / PD-L1)在许多癌症中提供的临床益处彻底改变了该领域。然而，由于基线抗癌免疫力较弱，太多患者对这些治疗仍然难治。

因此，有必要通过使用有效的疫苗接种平台靶向免疫原性和肿瘤限制性抗原(例如新抗原)来提高患者细胞毒性CD8+细胞效应子的频率和功能。树突状细胞(DC)是触发细胞免疫反应的最强大的免疫细胞亚群。然而，基于DC的自体疫苗显示出一些局限性，例如缺乏可重复性和可以制造的细胞数量有限。

在这个新的研究视角中，来自PDC*line Pharma和Etablissement Français du Sang Auvergne Rhône-Alpes(EFS AURA)的研究人员Dalil Hannani，Estelle Leplus，Karine Laulagnier，Laurence Chaperot和Joël Plumas讨论了基于同种异体浆细胞样DC细胞系的新型治疗性疫苗的优势，该疫苗易于生产，是启动和扩增抗新抗原细胞毒性CD8 + T细胞的强大平台。

“NeoAgs似乎是有吸引力的候选者，可以在经典的肿瘤相关抗原之上诱导癌症患者的特异性抗肿瘤反应，并与ICIs相关。像PDC*neo这样的强效树突状细胞产品代表了开发基于NeoAg的癌症疫苗的宝贵平台。我们坚信，这种基于强效PDC*系细胞的新递送技术可以诱导强大的抗NeoAg CD8 + T细胞免疫反应，造福患者，并可能重塑基于NeoAg的癌症疫苗的格局，“研究人员总结道。