一项新的研究表明，通过仅基于胶体稳定性的量度筛选潜在的基于单克隆抗体(mAb)的药物，科学家们可能能够淘汰在溶液发现初期无法在溶液中有效响应的mAb。

这一发现可以使研究人员通过鉴定有前途的基于mAb的疗法克服药物开发的主要障碍，该疗法必须通过注射给药，但通常缺乏成功解决方案所需的特性。该研究的第一作者乔纳森·金斯伯里说：“中和病原体的治疗性抗体是治疗传染病的一种有前途的方法。

”“选择具有分子特性的行为良好的抗体，以使其能够简化生产，扩大规模和皮下递送，这是快速开发的关键，例如疏水或胶体性质。研究人员发现，仅基于其扩散相互作用参数即可预测mAb溶液行为，其准确率可达到90%以上，扩散动力学参数是动态光散射的一种测量方法，可确定蛋白质何时开始展开以及如何影响其稳定性。由于扩散相互作用比任何其他属性都可以更好地预测，因此Kingsbury等人。经过测试，他们得出结论，它可能是促进基于mAb的药物开发的有价值的工具。

研究人员发现，仅基于其扩散相互作用参数即可预测mAb溶液行为，其准确率可达到90%以上，扩散动力学参数是动态光散射的一种测量方法，可确定蛋白质何时开始展开以及如何影响其稳定性。由于扩散相互作用比任何其他属性都可以更好地预测，因此Kingsbury等人。经过测试，他们得出结论，它可能是促进基于mAb的药物开发的有价值的工具。研究人员发现，仅基于其扩散相互作用参数即可预测mAb溶液行为，其准确率可达到90%以上，扩散动力学参数是动态光散射的一种测量方法，可确定蛋白质何时开始展开以及如何影响其稳定性。由于扩散相互作用比任何其他属性都可以更好地预测，因此Kingsbury等人。经过测试，他们得出结论，它可能是促进基于mAb的药物开发的有价值的工具。