巴西圣保罗州癌症研究所(ICESp)的研究人员成功地使用基因操纵的病毒在注射前列腺癌小鼠后摧毁肿瘤细胞。

该病毒还使肿瘤细胞对化疗药物更敏感，阻止肿瘤进展，并在某些情况下几乎消除肿瘤。

该研究由圣保罗研究基金会 - FApESp在主题项目“癌症基因疗法：转化研究的战略定位”的支持下得到了支持。巴西国家科学和技术发展委员会(CNpq)也提供资金，赛诺菲也是如此。

“我们使用基因疗法和化学疗法的组合来对抗小鼠的前列腺癌，”施特劳斯说。“我们选择了我们认为最有可能用作肿瘤抑制剂的武器，”他说，指的是p53，一种控制细胞死亡重要方面的基因，存在于啮齿动物和人类身上。

在实验室中，将该基因插入腺病毒的遗传密码中。然后将修饰的病毒直接注射到小鼠的肿瘤中。

“首先，我们在小鼠体内植入人类前列腺癌细胞并等待肿瘤生长。然后我们将病毒直接注射到肿瘤中。我们重复这个过程几次。在其中两次，我们还系统地给予cabazitaxel，一种药物常用于化疗。之后，我们观察小鼠是否发现肿瘤，“施特劳斯说。

实验使用几组小鼠，所有小鼠都接种前列腺肿瘤细胞。为了验证基因治疗的功效，研究人员将一种不相关的病毒作为对照给予其中一组。

第二组仅接受p53病毒。第三组仅接受卡巴他赛。对应于25%的小鼠的第四组接受药物和病毒的组合。当肿瘤细胞被修饰的病毒感染时，它会穿透细胞核 - 基因起作用 - 并引发细胞死亡。p53基因在诱导前列腺癌细胞死亡方面特别有效。

“用p53或卡巴他赛单独治疗在控制肿瘤生长方面具有中间作用，但该组合具有最显着的结果，完全抑制肿瘤，”施特劳斯说。

实验证明，修饰的病毒导致其感染的肿瘤细胞死亡。“药物与基因治疗的结合导致了肿瘤生长的完全控制。换句话说，我们观察到了加性或甚至协同作用。也可以假设p53病毒使肿瘤细胞对肿瘤细胞的作用更敏感。化疗药物，“他说。

根据施特劳斯的说法，病毒不能注入血液中。“为了使治疗起作用，我们需要将病毒直接注射到肿瘤细胞中，”他说。