长期以来，改变或编辑基因组中的基因一直是一项繁琐且昂贵的事情。那是因为必要时必须切掉并更换基因的正确部分 - 由于缺乏这种方法的准确性，这一壮举经常出错。特别是基因治疗研究一直在对抗不需要的癌症病例和其他副作用。但随后，研究人员发现，几年前一个机制，细菌为自己辩护病毒攻击：在他们的基因构成所谓的“集群经常净距间短回文重复” - 短CRISpR。这些基因区段与酶Cas9一起具有将外源DNA序列靶向基因组特定位点的能力。

然而，对于遗传学家和生物技术专家来说，它是他们一直在等待的工具。它精确，便宜且易于使用，即使是基因工程外行人也能快速掌握它。长期以来，人们一直在操纵当地车库实验室的活细胞所谓的“生物黑客” - 这不是一个令人放心的想法。研究人员正在比较这种方法与大众汽车在汽车行业的重要性 - 它正在成为一项全球技术。CRISpR为医学研究开辟了全新的可能性。在他的帮助下，研究人员已经从小鼠DNA中移除了疾病基因，培育了抗病毒的猪，并将蚊子引入了一种基因，使其成为疟疾病原体不适合的宿主。

使用CRISpR，甚至人类基因治疗甚至种系干预都变得更容易 - 这在道德上是有问题的并且极具争议性。4月，中国研究人员在首次使用CRISpR / Cas9编辑人类胚胎遗传物质时引起了轰动。在他们有争议的研究中，他们取代导致遗传性血液病地中海贫血的突变基因。同样值得关注的是触发CRISpR的可能性，这是一种诱变链反应，能够快速有效地将基因改变传递给后代。就在几天前，研究人员在一次国际会议上讨论了未来如何调节CRISpR的使用。因为到目前为止还没有全球有效的法规可以防止滥用或冒险实验。

但是，CRISpR不是2015年唯一的亮点。其中突出的突破也是NASA太空探索新视野对冥王星​​的使命。探测器传输的数据和图像使我们这个遥远的矮行星的图像完全颠倒了。因为冥王星有冰川流动，蓝天有云，甚至还有活跃的冰火山。今年的杰出表现也是首次使用针对埃博拉病毒的疫苗。在几内亚埃博拉疫情结束时测试的疫苗保护了75%至100%接种埃博拉病毒的疫苗，从而成功地预防了该疾病的传播。

同样值得注意的还有人类的发现 - 一种新的人类物种，可能是人类最早的代表之一。当这个早期的人生活时，但他与我们的关系仍然令人费解。同样令人费解的是肯纳威克男子 - 这位年华的8500岁男子，在美国骨架中发现了一个看起来非常欧洲的男人。2015年8月，对这些遗骸的第一次DNA分析显示肯纳威克人看起来像欧洲人，但显然是印度血统。

“科学”杂志的编辑也看到了第一个生产试管作为突破口阿片类药物：经过几十年的努力，研究人员已经能够操纵基因啤酒酵母，使其从葡萄糖和其他一些成分阿片类药物产生。这可能会促进止痛药的生产，但也引起了人们的担忧，即这种方法可能会被滥用于未来的药物生产。另一个突破涉及心理学领域：迄今为止，该领域的研究被认为几乎不可复制，这给该主题带来了一些丑闻而不是很好的声誉。一组270名心理学家现在改变了这一点：他们系统地回顾了在顶级期刊上发表的100项研究，证明这一领域的研究也可以复制。