陆军军医大学团队《Molecular Psychiatry》发文:星形胶质细胞LXRβ调节突触传递导致焦虑样行为新机制
近日,陆军军医大学(第三军医大学)心理学院研究团队在国际精神疾病领域知名期刊《Molecular psychiatry》上在线发表了题为“Loss of liver X receptor β in astrocytes leads to anxiety-like behaviors via regulating synaptic transmission in the medial prefrontal cortex in mice”的研究论文。
该研究使用Cre-Loxp技术,特异性敲除小鼠大脑星形胶质细胞内肝脏X受体β(liver x receptor β,LXRβ),并发现小鼠表现出焦虑样行为。
研究人员运用蛋白免疫印迹、免疫荧光染色及膜片钳等方法,证实星形胶质细胞LXRβ缺失导致小鼠内侧前额叶皮层(mpFC)第5层神经元兴奋性/抑制性突触传递失衡。通过mpFC转录组测序发现,敲除星形胶质细胞LXRβ后能显著改变中枢神经系统突触结构及功能相关基因表达。使用腺相关病毒定位注射特异性敲除mpFC星形胶质细胞LXRβ,进一步证实了mpFC星形胶质细胞的LXRβ在小鼠焦虑样表型中扮演的关键作用。该研究发现谷氨酸转运体1(Glutamate transporter 1, GLT-1)的表达降低可能是星形胶质细胞LXRβ缺失并造成小鼠突触传递和行为学异常的关键机制。
该研究揭示了星形胶质细胞中LXRβ在焦虑障碍中的作用,鉴于LXRβ作为核受体和转录因子可受各类配体和小分子化合物调控,本研究结果为焦虑症的治疗提供了新的药物靶点和治疗策略。
陆军军医大学(第三军医大学)心理学院范晓棠教授和休斯顿大学核受体与信号转导中心(CNRCS)Jan-Ake Gustafsson教授为本文章的共同通讯作者,陆军军医大学(第三军医大学)李欣博士为本文章的第一作者。
图1 星形胶质细胞LXRβ缺失导致小鼠焦虑样表型
a 星形胶质细胞LXRβ基因敲除原理。b 星形胶质细胞LXRβ敲除小鼠基因型鉴定的琼脂糖凝胶电泳条带。c 旷场实验中小鼠的运动轨迹图。d 在旷场实验中,LXRβ cKOGFAp小鼠在旷场中运动的总路程显著少于对照小鼠。e LXRβ cKOGFAp小鼠在中央区域停留时间也明显少于LXRβfl/fl小鼠(n=13 LXRβ cKOGFAp, 12 LXRβfl/fl)。f 高架十字迷宫实验中小鼠的运动轨迹图。g,h LXRβ cKOGFAp小鼠在高架十字迷宫实验中进入开臂的频率百分比(g)和时间百分比(h)均显著低于LXRβfl/fl小鼠(n=11 LXRβ cKOGFAp, 11 LXRβfl/fl)。i在明暗箱实验中,两组小鼠在明暗箱中的穿梭次数无显著差异。j相对于LXRβfl/fl 小鼠,LXRβ cKOGFAp小鼠在明箱停留时间明显降低(n=13 LXRβ cKOGFAp, 12 LXRβfl/fl)。k LXRβ cKOGFAp小鼠在强迫游泳实验中的静止时间与对照小鼠相似(n=8 LXRβ cKOGFAp, 8 LXRβfl/fl)。l 悬尾实验中两组小鼠静止时间没有显著差别(n=8 LXRβ cKOGFAp, 8 LXRβfl/fl)。m LXRβ cKOGFAp和LXRβfl/fl小鼠在糖水偏好实验中的偏好系数没有明显差异(n=7 LXRβ cKOGFAp, 7 LXRβfl/fl)。所有实验结果以均值±标准误(Mean ± SEM)表示,Student"s t-test,* p<0.05, ** p<0.01。
图2 星形胶质细胞特异性LXRβ敲除上调mpFC内第5层vGlut1表达
a LXRβ cKOGFAp小鼠mpFC中LXRβ基因表达量显著低于对照组小鼠,而腹侧海马、下丘脑和杏仁核等3脑区LXRβ基因表达量无明显变化。b LXRβ在LXRβfl/fl小鼠mpFC的表达。箭头提示mpFC中LXRβ+/GFAp+共标细胞。标尺= 50 μm,局部放大图中标尺= 25 µm。c 小鼠mpFC中vGlut1蛋白、vGAT蛋白及内参β-actin蛋白免疫印迹条带图。d 星形胶质细胞LXRβ敲除显著降低了小鼠mpFC内vGlut1的表达。e 2-3月龄雄性小鼠mpFC中vGlut1, vGAT及GAD67免疫荧光染色示意图。右侧长方形图为虚线方框所圈区域的放大图,标尺= 50 μm;正方形图为实线方框所选细胞区域的放大图,标尺= 10 μm。f 星形胶质细胞LXRβ缺失明显提高了vGlut1在2-3月龄雄性小鼠mpFC第5层的表达。g 2-3月龄雄性LXRβ cKOGFAp小鼠mpFC内第2/3层及第5层vGAT表达量与LXRβfl/fl小鼠无显著差异。h 两组小鼠mpFC内第2/3层及第5层GAD67阳性细胞密度无显著差异。a图qRT-pCR实验中n= 5 LXRβ cKOGFAp, 5 LXRβfl/fl,其余实验n= 3 LXRβ cKOGFAp, 3 LXRβfl/fl,所有实验结果以均值±标准误(Mean ± SEM)表示,Student"s t-test,* p<0.05。
(李欣,范晓棠)