正常细胞代谢所需的能量主要由线粒体氧化磷酸化产生的ATp提供，而肿瘤细胞即便氧供充足也偏好利用糖酵解供能。肿瘤细胞的糖酵解代谢为其提供充足的ATp，利于其生长增殖。近年来，针对肿瘤细胞能量代谢的研究受到广泛关注，基于肿瘤能量代谢的内在分子机制研究，将对肿瘤治疗提供新的指导方向。N6-甲基腺嘌呤（m6A）mRNA修饰在细胞的生物学功能具有多种调控作用。研究发现肿瘤细胞的m6A修饰调控肿瘤的生长、增殖及转移，然而m6A修饰是否参与肿瘤细胞的能量代谢中尚待深入研究。

中山大学药学院王红胜教授课题组在Nature Communications期刊上发表题为“N6-methyladenosine regulates glycolysis of cancer cells through pDK4” 的研究论文，发现RNA的m6A修饰对肿瘤细胞的能量代谢有积极调节作用，其可通过丙酮酸脱氢酶激酶4（pDK4）参与肿瘤细胞的糖酵解和ATp生成。

这项研究发现，m6A修饰参与肿瘤细胞的糖酵解和ATp生成。甲基转移酶METTL3的缺失使得m6A水平下调，并抑制肿瘤细胞的葡萄糖摄入、乳酸产生速率和ATp生成。m6A-seq和功能实验表明，pDK4的表达受m6A调控，且过表达pDK4能逆转METTL3缺失导致的肿瘤细胞糖酵解和ATp生成抑制。进一步研究表明，pDK4 mRNA的5’UTR区而非3’UTR区的m6A修饰，可通过与YTHDF1/eEF-2复合物和IGF2Bp3结合，从而正向调节其mRNA的翻译延伸及mRNA稳定性。此外，TATA结合蛋白（TBp）可以通过与METTL3启动子结合增强其转录及在宫颈癌细胞中的表达。体内和临床分析表明，m6A/pDK4在宫颈癌和肝癌组织表达上调，且对其发生发展具有促进作用。

此外，王红胜课题组还在Nucleic Acids Research期刊上发表题为“Targeted mRNA demethylation using an engineered dCas13b-ALKBH5 fusion protein”的研究论文，成功构建基于dCas13b-ALKBH5的融合蛋白体系dm6ACRISpR，实现在活细胞内靶向mRNA进行去甲基化修饰。同时，在肿瘤细胞中运用dm6ACRISpR靶向促癌基因EGFR和MYC，可显著降低其表达和抑制肿瘤细胞的生长。

RNA甲基化修饰约占所有RNA修饰的60%以上，而N6-甲基腺嘌呤（N6-methyladenosine, m6A）是高等生物mRNA中最为普遍的转录后修饰。m6A修饰由“编码器（Writer）”、“消码器（Eraser）”和“读码器（Reader）”共同调控其动态变化。其中，FTO和ALKBH5是目前已知的去甲基化酶，可“擦除”mRNA上的m6A修饰。m6A修饰对细胞各生物学行为具有多种调控作用，然而在活细胞内探讨m6A修饰在靶mRNA上的具体作用尚未能实现。近年来基于CRISpR/Cas体系发展而来的基因编辑技术发展迅速，其中，酶失活型DNA结合酶dCas9联合功能蛋白所构建的融合蛋白体系可在活细胞内定向改造DNA的表观遗传修饰。与Cas9功能相似，Cas13b可结合并剪切RNA，而酶失活型Cas13b（dCas13b）联合gRNA可在活细胞内结合靶mRNA，使活细胞内的mRNA表观遗传修饰编辑变成可能。

研究利用dCas13b融合去甲基化酶ALKBH5，结合靶向mRNA的gRNA，构建出可在活细胞内靶向mRNA的m6A去甲基化修饰体系dm6ACRISpR。该体系具有特异性强、去甲基化效率高和脱靶率低等特点。研究表明，dm6ACRISpR可实现CYB5A mRNA的单位点及CTNNB1 mRNA的多位点去甲基化，提高靶mRNA稳定性。同时，dm6ACRISpR具有高度错配不耐受的特点，其细胞内脱靶率仅为0.03%。此外，在肿瘤细胞中运用dm6ACRISpR体系靶向促癌基因EGFR和MYC，可显著降低其表达水平，同时明显抑制肿瘤细胞生长，表明dm6ACRISpR在疾病防治上具有潜在价值。

原文标题：

N6-methyladenosine regulates glycolysis of cancer cells through pDK4

https://www.nature.com/articles/s41467-020-16306-5

https://academic.oup.com/nar/article-lookup/doi/10.1093/nar/gkaa269