德国达姆施塔特2018年4月23日电 /美通社/ -- 领先的科技公司和基因组编辑领导者默克(Merck)今天宣布，中国专利局已下发默克专利申请的准许通知书。申请涵盖默克用于真核细胞基因组整合方法的CRISpR技术。

默克执行委员会成员兼生命科学业务部首席执行官吴博达(Udit Batra)表示：“包括中国在内，我们已经为基础性的CRISpR技术获得七项重要专利。这项技术为癌症、遗传性和罕见疾病等疑难杂症的医学研究和治疗确定了一条振奋人心的新途径。作为基因组编辑领导者，我们正积极授权将我们的整合专利用于治疗用途、基础科学研究和农业生物技术。”

默克在基因组编辑领域拥有13年的历史，该公司已在美国、巴西、印度和日本为其CRISpR植入法提交了相关专利申请。该公司还在澳大利亚、加拿大、欧洲、以色列、新加坡和韩国获得了类似的重要专利。

即将到来的中国专利涉及染色体整合，或切割真核细胞（例如哺乳动物和植物细胞）染色体序列，并采用CRISpR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞。科学家们能够用有益或有用的序列替代疾病相关的突变，这种方法对开发疾病模型和基因疗法非常重要。此外，该方法还可以用来植入转基因，而这些转基因可以在细胞内标记用于视觉跟踪的内源性蛋白。

CRISpR基因组编辑技术支持对活细胞染色体的精确转变，推进开发面向各种疾病的治疗选择。从识别与癌症和罕见疾病相关的基因到扭转致盲的突变，CRISpR的应用范围甚广。

作为一家大力开展基因组编辑创新的公司，默克意识到基因组编辑已经促使生物研究和医学领域取得了重大积极进展。与此同时，基因编辑技术不断增长的潜力也引起了科学、法律和社会方面的担忧。作为基因编辑技术的使用者和供应商，默克支持在慎重考虑道德和法律标准的情况下，开展基因组编辑方面的研究。默克已组建生物伦理顾问小组，为默克所开展的研究提供指导，包括基因组编辑的研究或使用，并且确定了清晰的经营定位，在考虑科学和社会问题的同时，不会妨碍任何有前景的治疗方法的研究和应用。

默克在基因组编辑领域做出了重大贡献。该公司是第一家在全球范围内为基因组编辑提供定制生物分子（TargeTron™ RNA引导性II型内含子和CompoZr™锌指核酸酶）的公司，推动全球研究者采用这些技术。默克还是第一家制造覆盖整个人类基因组的成簇CRISpR序列库的公司，让科学家能够探究更多关于疾病根源的问题，由此加快治愈疾病的进程。

如需更多地了解默克在基因组编辑领域的工作，请访问https://www.merckgroup.com/en/stories/350-anniversary-its-all-in-the-genes.html和http://ar.merckgroup.com/2017/magazine/new-ways-of-identifying-disease。

默克简介

默克是一家领先的科技公司，专注于医药健康、生命科学和高性能材料三大领域。全球近53000名员工服务于默克，他们致力于推动技术进步，改善人们的生活，从应对癌症或多发性硬化症的生物疗法、应用于科学研究和生产的尖端系统，到智能手机和液晶电视的液晶材料。2017年，默克在66个国家的总销售额达153亿欧元。

默克创建于1668年，是世界上历史最悠久的医药化工企业。默克家族作为公司的创始者至今仍持有公开上市的默克集团的大部分股份。默克在全球拥有“默克”这一名称和品牌的所有权，仅有的例外是在美国和加拿大，默克在这两个国家使用的名称是EMD Serono、MilliporeSigma和EMD performance Materials。